藥品委托生產合同書（通用17篇）
藥品委托生產合同書 篇1
委 托 方：(以下簡稱“甲方”)
受 托 方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產質量管理規范(20xx年修訂)》和《藥品生產監督管理辦法》的有關規定，鑒于甲方決定委托乙方生產【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經雙方協商，就委托生產有關事宜達成如下協議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產品種及方式
1、甲方委托乙方生產(批準文號“國藥準字”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產和生產本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產工藝和法定標準組織生產，生產過程應嚴格按照《藥品生產質量管理規范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。
3、甲方可以對乙方進行檢查或現場質量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務
(一)乙方責任： 1、乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產申請由甲方在雙方達成協議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。
3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調閱或檢查;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。
7、乙方負責提供甲方產品質量回顧性分析的數據。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。
2、甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。
5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產品質量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。
2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產過程嚴格按照甲方提供的生產工藝和法定標準。
第四條：生產計劃及交貨期限
1、甲方根據市場需求向乙方下達生產計劃，生產計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產量。
2、乙方收到甲方的生產計劃后，應在收到計劃后日內完成生產。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結算價格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產費用，委托生產費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產費用由甲乙兩方共同協商決定，并作為本同的附件予以執行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產的全部費用。
3、由于市場價格、包裝規格變動等因素，經甲乙雙方協商后達成的其它結算價，可作為本條款的補充規定被認可。
第六條：交貨地點及方式
1、本品的交貨地點為乙方成品庫。
2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。
第七條：甲方質量受權人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進行質量評價，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗，甲方質量受權人才能批準放行。保證藥品的生產符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產符合藥品注冊批準或規定的要求;
2、生產和質量控制文件齊全;
3、按有關規定完成了各類驗證;
4、按規定進行了質量審計、自檢或現場檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產條件受控，有關生產記錄完整;
6、在產品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;
7、其它可能影響產品質量的因素均在受控范圍內。
第八條：本合同經甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產品的委托生產批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續生產該藥品。
第十條：本合同履行過程中發生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方 應友好協商解決，協商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時 間： 乙方：YYYY制藥有限公司(章) 法定代表人：
時 間：
藥品委托生產合同書 篇2
委 托 方：(以下簡稱“甲方”)
受 托 方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產質量管理規范(20_年修訂)》和《藥品生產監督管理辦法》的有關規定，鑒于甲方決定委托乙方生產【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經雙方協商，就委托生產有關事宜達成如下協議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產品種及方式
1、甲方委托乙方生產(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產和生產本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產工藝和法定標準組織生產，生產過程應嚴格按照《藥品生產質量管理規范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。
3、甲方可以對乙方進行檢查或現場質量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務
(一)乙方責任： 1、乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產申請由甲方在雙方達成協議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。
3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調閱或檢查;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。
7、乙方負責提供甲方產品質量回顧性分析的數據。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。
2、甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。
5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產品質量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。
2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產過程嚴格按照甲方提供的生產工藝和法定標準。
第四條：生產計劃及交貨期限
1、甲方根據市場需求向乙方下達生產計劃，生產計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產量。
2、乙方收到甲方的生產計劃后，應在收到計劃后日內完成生產。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結算價格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產費用，委托生產費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產費用由甲乙兩方共同協商決定，并作為本同的附件予以執行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產的全部費用。
3、由于市場價格、包裝規格變動等因素，經甲乙雙方協商后達成的其它結算價，可作為本條款的補充規定被認可。
第六條：交貨地點及方式
1、本品的交貨地點為乙方成品庫。
2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。
第七條：甲方質量受權人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進行質量評價，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗，甲方質量受權人才能批準放行。保證藥品的生產符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產符合藥品注冊批準或規定的要求;
2、生產和質量控制文件齊全;
3、按有關規定完成了各類驗證;
4、按規定進行了質量審計、自檢或現場檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產條件受控，有關生產記錄完整;
6、在產品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;
7、其它可能影響產品質量的因素均在受控范圍內。
第八條：本合同經甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產品的委托生產批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續生產該藥品。
第十條：本合同履行過程中發生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方應友好協商解決，協商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時 間： 乙方：YYYY制藥有限公司(章) 法定代表人：
藥品委托生產合同書 篇3
委托方(甲方)：哈爾濱三樂生物工程有限公司
受托方(乙方)：哈爾濱天地藥業有限公司
根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規規定，經雙方充分協商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協商，達成如下協議：
一、 委托生產的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業有限公司的GMP證書、生產許可證、營業執照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版GMP要求在道里群利開發區新建廠房，預計到20_年前建成投產并進行GMP認證。
二、 委托項目
甲方委托乙方生產以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。
2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監督。甲方派遣質檢員/工藝員現場監控受托方對委托產品的生產過程。
3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。
4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。
2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產期間嚴格按GMP要求填寫生產記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產品在生產過程內出現批量性質量問題，雙方應在工藝規程允許范圍內，研究、分析發生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。
四、委托費用
以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協議。履行合同發生爭議，由甲乙雙方協商解決，協商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業。
2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業。
3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發現乙方出現違規現象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決后方可繼續生產。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業人員對乙方加工生產現場情況進行核查或質量審計，發現問題及時協商解決。
5、甲、乙雙方有義務接受藥品監督管理部門的檢查。
6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現場質量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規定的質量標準，甲方有權將產品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發生爭議，由甲、乙雙方協商解決，協商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監督管理局各一份。
甲方：哈爾濱三樂生物工程有限公司
代表人(簽字)：
乙方：哈爾濱天地藥業有限公司
代表人(簽字)：
簽訂時間： 年 月 日
藥品委托生產合同書 篇4
第一條：雙方正式友好協商簽訂的委托生產合同必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求并經雙方同意。合同書必須明確規定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求。
第二條：乙方責任：
1. 乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。
2.委托生產申請由甲方在雙方達成協議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。
3. 乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。
4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。
5.乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。
第三條：甲方責任：
1.乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。
2.甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。
3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。
4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。
5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6.甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。
第四條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協商并在書面報告上簽署處理意見及措施。
第五條：乙方有義務接受藥品監督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執一份;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。
第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規定受托方是否在委托方的廠房內取樣
4.3.4.1.質量部向委托生產廠家提供藥品質量標準，委托生產廠家應按照取樣管理規程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。
4.3.4.2.質量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產藥品取樣檢驗，并向物料供應部發放檢驗報告書。
委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。
車間質監員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監控并負責委托生產加工批記錄的監督完善
質量部應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規程進行生產。
●合同應當詳細規定質量受權人批準放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗。
●合同應當規定。
7. 3委托生產合同協定書簽訂：
b.委托生產合同應詳細規定：用于產品生產的相關物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質量受權人批準放行每批藥品的程序、產品發運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。
●藥品須留樣至其有效期后一年。
委托生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規程執行
8、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續。
9、委托生產合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續。
一、服務種類及價格
1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產程序;
2、生產完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務電話：_________
四、交貨條款
1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。
2、供貨日期：自乙方生產完畢后一日內。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：乙方采取快遞方式發貨。
五、交貨標準
乙方為甲方提供_________服務，生產結束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。
七、保密責任
乙方有責任對甲方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。
八、產品使用限制
乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。委托生產的所有事宜都將按照委托生產合同進行管理
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
乙方：_______________ 甲方：_______________
代表(簽字)：_______ 代表(簽字)：_______
_______年____月____日 _______年____月____日
簽訂地點：___________ 簽訂地點：___________
藥品委托生產合同書 篇5
第一條：雙方正式友好協商簽訂的委托生產合同必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求并經雙方同意。合同書必須明確規定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求。
第二條：乙方責任：
1. 乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。
2. 委托生產申請由甲方在雙方達成協議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。
3. 乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。
4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。
5.乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。
第三條：甲方責任：
1.乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。
2.甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。
3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。
4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。
5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6.甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。
第四條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協商并在書面報告上簽署處理意見及措施。
第五條：乙方有義務接受藥品監督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執一份;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。
第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規定受托方是否在委托方的廠房內取樣
4.3.4.1.質量部向委托生產廠家提供藥品質量標準，委托生產廠家應按照取樣管理規程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。
4.3.4.2.質量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產藥品取樣檢驗，并向物料供應部發放檢驗報告書。
委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。
車間質監員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監控并負責委托生產加工批記錄的監督完善
質量部應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規程進行生產。
●合同應當詳細規定質量受權人批準放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗。
●合同應當規定。
。
7. 3委托生產合同協定書簽訂：
b. 委托生產合同應詳細規定：用于產品生產的相關物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質量受權人批準放行每批藥品的程序、產品發運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。
●藥品須留樣至其有效期后一年。
委托生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規程執行
8、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續。
9、委托生產合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續。
一、服務種類及價格
1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產程序;
2、生產完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務電話：_________
四、交貨條款
1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。
2、供貨日期：自乙方生產完畢后一日內。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：乙方采取快遞方式發貨。
五、交貨標準
乙方為甲方提供_________服務，生產結束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。
七、保密責任
乙方有責任對甲方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。
八、產品使用限制
乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。委托生產的所有事宜都將按照委托生產合同進行管理
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
乙方：_______________ 甲方：_______________
代表(簽字)：_______ 代表(簽字)：_______
_______年____月____日 _______年____月____日
簽訂地點：___________ 簽訂地點：___________
藥品委托生產合同書 篇6
委托方(甲方)：哈爾濱三樂生物工程有限公司
受托方(乙方)：哈爾濱天地藥業有限公司
根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規規定，經雙方充分協商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協商，達成如下協議：
一、 委托生產的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業有限公司的GMP證書、生產許可證、營業執照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版GMP要求在道里群利開發區新建廠房，預計到20xx年前建成投產并進行GMP認證。
二、 委托項目
甲方委托乙方生產以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。
2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監督。甲方派遣質檢員/工藝員現場監控受托方對委托產品的生產過程。
3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。
4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。
2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產期間嚴格按GMP要求填寫生產記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產品在生產過程內出現批量性質量問題，雙方應在工藝規程允許范圍內，研究、分析發生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。
四、委托費用
以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協議。履行合同發生爭議，由甲乙雙方協商解決，協商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業。
2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業。
3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發現乙方出現違規現象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決后方可繼續生產。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業人員對乙方加工生產現場情況進行核查或質量審計，發現問題及時協商解決。
5、甲、乙雙方有義務接受藥品監督管理部門的檢查。
6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現場質量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規定的質量標準，甲方有權將產品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發生爭議，由甲、乙雙方協商解決，協商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監督管理局各一份。
甲方：哈爾濱三樂生物工程有限公司
代表人(簽字)：
乙方：哈爾濱天地藥業有限公司
代表人(簽字)：
簽訂時間： 年 月 日
藥品委托生產合同書 篇7
委 托 方： (以下簡稱甲方)
受委托方： (下簡稱乙方)
根據及相關規定，甲乙雙方在友好協商，誠實信用的基礎上甲方委托乙方生產產品達成協議如下：
一、甲方委托乙方生產的產品(附件一)在本合同期限內，乙方應按合同制訂的質量標準及價格執行，委托加工合同中產品規格及含量、質量必須與所提供的相關產品資料一致(配方及成份含量見附件二)，否則屬于不合格產品。
二、甲方根據銷售計劃向乙方下達生產訂單，乙方根據甲方的生產訂單組織在gmp達標廠房組織生產，保質保量按時向甲方交付合格產品，否則甲方可退貨，直接損失由乙方賠償。
三、甲方委托乙方加工的產品，有權免費使用乙方提供的批文。
四、 乙方應為甲方提供經營所需的副本、稅務登記證、產品檢驗合格證、相關產品的生產批準證書復印件、相關產品原料和進口原料證明書及成分等各項資料(蓋乙方公章)，每批次___份，如因業務需要增加，乙方應按需求給予配合。
甲方應在收貨之日起 個工作日內完成對產品的驗收。
驗收前乙方應向甲方提交必需的產品資料，包括批文、質量標準、及每批產品的廠檢報告等。
五、甲方負責條款與責任：
1、負責產品包材的設計與制作，包材訂購前須經乙方確認后方可訂購。
2、負責產品設計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。
3、甲方在產品銷售過程中應維護乙方公司及產品形象。
六、乙方負責條款與責任：
1、乙方的生產條件與程序須符合國家法律法規相關規定，并保證其生產條件、產品質量能通過衛生部門定期、不定期檢查。
2、乙方在生產過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產品的質量應與報批產品的省市級檢驗機構的出具的報告書的產品質量相符合。
3、若乙方生產的產品，經國家相關部門或第三方檢驗機構檢測確定產品質量不符合國家法律法規要求或相關的，乙方負責免費退換并承擔甲方因此造成的相關運費及包材損失。
若因產品內容物質量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關損失。
4、乙方保證不將甲方設計使用的標簽、包裝、商標等自用或用于第三方產品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣___萬元。
5、乙方須將每批次收到及加工完后的包材庫存清單傳真至甲方。
6、甲方委托乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質量關，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經驗收合格方可入庫投入使用。
如乙方認為其代購的包材經檢測不合格，須及時書面告知甲方，經甲方確認后責令供應商予以更換。
乙方在三日之內未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產生的質量責任。
七、下單付款及運輸方式：
1、甲方將采購單傳真至乙方(采購單雙方蓋章有效)，乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確采購事宜，如甲方需增加或減少采購量或改變采購品種，須在乙方生產前及時以采購單書面傳真并同乙方確認。
2、甲方根據訂貨量向乙預交___%訂金，其余款項于到貨后支付。
乙方需為甲方開具票，甲方在收到 乙方增值稅票后___個工作日內結清款項。
3、乙方在收到訂金和一切所需包材后的___天內完成甲方定單，并將貨物發至甲方倉庫。
倉庫地址： 。
八、如甲方所有產品年加工費滿___萬，乙方將返還甲方___%的加工費用。
九、優先權：一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優先續約權利，續約僅延長合同期限。
十、本協議未盡事宜或委托加工新產品時，雙方可另行訂立補充協議，補充協議具有法律效力。
十一、本合同在執行過程中產生糾紛，雙方應協商解決，協商不成向簽約所在地法院提起訴訟。
十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為___ 年，自雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方： 乙方：
地址： 地址：
法人代表：法人代表：
委托人： 委托人：
開戶行： 開戶行：
賬號： 賬號：
電話： 電話：
傳真： 傳真：
日期： 年 月 日 日期： 年 月 日
藥品委托生產合同書 篇8
委托方(甲方)：
法定代表人：
地址：
聯系方式：
生產方(乙方):
法定代表人：
地址：
聯系方式：
甲乙雙方本著平等、自愿的原則，經友好協商就甲方委托乙方生產下列食品達成如下協議，共同遵守并執行：
第一條、雙方的資質及合作方式
本協議中的甲方承諾其具備銷售委托生產食品的銷售許可資質，乙方承諾其具備生產委托食品的生產許可資質，雙方在被許可的有效期限內，以委托生產方式進行合作;
第二條、每月委托訂單數量、內容、期限
1、甲方須提前3天通過傳真或郵件等書面方式給乙方落實訂單數量，訂單內容及提貨時間等信息。
2、乙方在收到上述書面文件后，必須在24小時內以傳真或郵件等書面方式向甲方確認上述信息。
第三條、甲方的權利和義務
1、甲方應在法律允許生產食品的范圍內向乙方提出委托生產食品的委托要求，甲方提供的原材料或包裝物應符合國家相關法律法規的規定;
2、甲方有權監督乙方生產的全過程，并有權對委托生產的食品進行驗收，對乙方生產的不符合國家或地方食品安全標準或行業標準的產品有權拒收，;
第四條、乙方的權利和義務
1、乙方應在法律允許的范圍內接受甲方的委托生產要求，按照甲方的要求自行組織生產并報告委托事務的進展情況;
2、本委托產品的銷售權歸甲方所有，未經甲方同意，乙方不得將該產品投放市場;
第五條、委托生產食品內容明細及標準(詳見附件1，具體以訂單為準)
第六條、委托生產食品的標簽要求
標簽應嚴格按照《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國產品質量法》等法律法規、食品安全標準、產品標準和相關技術規范的要求標注，并如實標明委托雙方的名稱、委托關系、地址、聯系方式和相關食品生產許可證號等事項。
第七條、委托生產食品的質量和包裝要求：
1、甲方提供符合要求的原材料和包裝材料;
2、乙方按甲方訂單要求生產符合食品安全標準的產品;
第八條委托生產食品的驗收標準、方法、期限及地點：
1、乙方生產完畢3天內通知甲方派人驗收，甲方指定 進行驗收，驗收地點雙方協商決定，甲方須3天內完成驗收，不得無故拖延驗收。
2、驗收標準參照國家、地方的食品安全標準或行業標準。
第九條委托生產費用、結算方式及期限：
(1)委托生產費用按每公斤 人民幣計算，甲乙雙方按此價格據實結算。
(2)貨款每月結算一次，貨款結算時間為每月的15日。甲方以銀行轉賬的形式將貨款一次性支付給乙方。
(3)本協議合作期限為 年，自 年 月 日至 年 月 日止，合同期滿前一個月甲乙雙方協商續約事宜，重新簽訂委托協議。
第十條、交貨方式：
甲方對委托加工的產品檢測認定驗收后，甲乙雙方指派的代表在確認書上簽字即視為乙方交貨合格。
甲方須到乙方工廠提貨，乙方負責安排工人裝車，由此而產生的運輸費由甲方承擔。
第十一條、本合同解除的條件：
有下列條件之一的，當事人可以解除合同：
1、因不可抗力致使不能實現合同目的的;
2、合同履行期限屆滿;
除上述條件解除合同外，甲乙雙方也可協商解除合同。否則任何一方不得擅自解除或變更合同。
第十二條、合同爭議的解決方式：
本合同在履行過程中發生爭議，雙方應協商解決，協商不成，任何一方有權向原告住所地人民法院提起民事訴訟。
第十三條、本合同一式四份，經甲乙雙方法定代表人簽字并蓋章之日起生效，雙方各留兩份，以供備案之用，四份合同均具有同等法律效力。
在本合同履行過程中，如有未盡事宜，甲乙雙方可達成補充協議，補充協議與本協議具有同等法律效力，。
委托方(簽字并蓋章)： 受委托方(簽字并蓋章)：
法定代表人(簽字)： 法定代表人(簽字)：
簽訂時間： 年 月 日
藥品委托生產合同書 篇9
甲方(委托方)：
乙方(受托方)：
甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規范生產過程控制，根據國家食品藥品監督管理局《藥品生產監督管理辦法》的相關規定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經友好協商，雙方同意簽訂如下延長委托生產協議，承諾共同遵守執行。
一、 委托生產的藥品名稱、質量標準：
二、 委托生產時間：以四川省食品藥品監督管理局委托生產批件的有效日期為準。
三、 甲方責任
1、 甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》及擬委托生產品種的批準文號。
2、 甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。
3、 甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監督。
4、 甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。
5、 甲方根據制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。
6、 甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。
7、 甲方嚴格按有關規定對乙方生產的產品進行驗收，不合格產品甲方有權拒收。
8、 甲方應確保委托生產產品用于預定用途，并負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。
四、 乙方責任
1、 乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》及《藥品GMP證書》。
2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。
3、 乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規，并嚴格執行相應的質量標準。
4、 乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產品名稱、生產批號、數量等內容。
5、 乙方應確保發運給甲方的產品符合相應的質量標準，并經乙方質量負責人批準放行。
6、 乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。
7、 乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。
8、 乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。
五、 違約責任
1、 甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤，否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。
2、 乙方應嚴格按國家有關規定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品，否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。
六、 附則
1、 本合同一式四份，雙方執一份，生產技術部留存一份，申報四川省食品藥品監督管理局一份。
2、 委托費用另行文規定。
3、 未盡事宜，雙方協商解決。
4、 本合同經雙方簽字、蓋章后生效。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
藥品委托生產合同書 篇10
甲方：
乙方：
乙方授權、委托甲方加工生產牌內墻磚。雙方本著誠實守信、公平公正、互惠互利、優勢互補、實現雙贏的原則，確保雙方的合法權利和義務，經協商達成如下協議，雙方共同遵守。
一、乙方向甲方提供 牌的商標持有人的《授權使用書》，附表1《授權使用書》的內容視為合同條件。
二、乙方向甲方提供《委托書》一份，見附表二及相關手續。《委托書》內容視為合同條件。商標必須合法，因的法律糾紛，由乙方負責。乙方在甲方加工、銷售時，在甲方公司內涉及的工商、稅務等費用由甲方負責，公司以外的工商、稅務等費用由乙方負責。
四、在本合同期間或合同終止后，商標所有權歸乙方所有。
五、乙方向甲方提供委托加工生產的產品花色、樣品、包裝圖案設計等，甲方應積極配合，并經乙方封樣，書面認可后，按乙方所需計劃，出具的加工生產通知單認真安排生產，不得拖延，甲方生產的花色品種乙方不得生產。乙方生產的花色品種甲方不得生產。(除特殊花色，經雙方共同協商認可后可以共同生產)。
六、乙方包銷委托甲方加工生產的所有產品，(一級、合格品除外)，乙方的一切經營活動包括策劃和銷售管理，甲方應給予幫助，并不得自行銷售乙方委托加工生產的產品。
七、乙方的工程用磚應提前 天以書面形式通知甲方，甲方應優先安排生產。
八、乙方付給甲方人民幣 萬元，作為生產保證金(含生產模具、紙箱、泡沫等)甲方收到乙方保證金，可為乙方生產 箱磚，存放甲方倉庫。
九、乙方生產計劃超出定金規定數量，乙方必須將超出數量盤到乙方倉庫。
十、乙方必須每月給甲方下定單 萬箱，若乙方連續兩個月沒有完成訂單計劃萬箱，甲方檢修期間除外，甲方視乙方自動退出訂單計劃，甲方可以再另續其他訂單計劃。
十一、提貨結算方式：乙方現款提貨。
十二、乙方委托甲方加工生產期限為壹年，續定再議。合同終止時雙方可提前一個月協商解決。庫存產品由乙方在合同終止后日內處理完成或托運走，再結清生產保證金。
十三、乙方委托甲方生產加工的產品，現暫定優等品(11片)含包裝加工價30×45皓白3.1元30×45水晶每片2.8元。30×60皓白每片4.6元。30×60水晶每片4.2元。350×750皓白每片7.6元。350×750水晶每片7.1元。30×30皓白每片1.85元。30×30亞光每片1.7元。深色磚、滾筒磚、異型磚按市場現行價格，雙方同意后定價。十四、有甲方倉庫發出的產品，發運運費，裝車費由乙方自理，甲方協助。十五、甲方應乙方要求提高產品質量而造成成本增加，應在未加工生產前與乙方協商以書面形式確認后安排生產，并按確認價格結算。
十六、甲方為乙方安排加工生產，淺色單一品種不能低于1500箱，深色單一品種不能低于1000箱。
十七、甲方給乙方加工300× 300地磚單一花色色號50箱以內由甲方負責80箱以外為正常色號;加工300×450墻磚單一花色色號100箱以內由甲方負責，150箱以外為正常色號。
十八、甲方負責定期、定量認真檢查產品質量，層層把好產品質量關。乙方可及時監督、要求改正產品質量，可抽檢或派員協助檢驗，對未達質量標準的產品，在廠庫里甲方急需返工或降價處理，對降價處理的產品乙方有優先權。對已流入市場的不合格產品，由乙方協調處理，甲方負責處理結果。
十九、乙方向甲方提供公司的營業執照、公司代碼證、法人代表證、稅務登記證、商標注冊證等相關有效證件及手續(復印件)，若乙方提供有關資料有誤，出現任何問題全部由乙方承擔，與甲方無任何關系。
二十、雙方有責任就其所知對方專業和商業秘密不向任何第三方透露。乙方承諾在甲方生產過程中，未經甲方同意不得擅自打開其他商家(品牌)的產品，不得擅自取走其他商家委托甲方生產、試樣的產品(樣品)。若違反，甲方對乙方有權采取以下措施：
1、第一次：甲方給予乙方口頭警告，并對委托生產的產品，其生產日期推遲五天生產。
2、第二次：甲方對乙方罰款元。
3、第三次：甲方有權利單方面終止合作，所造成的損失由乙方負責。
二十一、在本協議履行過程中發生糾紛，雙方應協商解決，協商不成，雙方均有權向協議簽訂地的人民法院起訴。
二十二、本協議自甲乙雙方簽字蓋章生效。本協議未盡事宜，雙方可參照《中華人民共和國合同法》和相關法律、法規另行協商簽訂補充協議，補充協議與本合同具有同等的法律效力。
二十三、本協議一式三份，甲乙雙方各執一份，另份備案。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
藥品委托生產合同書 篇11
委托方：(以下簡稱甲方)
被委托方：(以下簡稱乙方)
甲方委托乙方生產加工 產品，為維護甲.乙雙方的利益，經雙方協商，就有關代加工事宜達成如下協議，以供雙方共同遵守。
第一條 代加工內容
甲方委托乙方為其加工系列產品，加工數量、款式(或開發信息)、標準、質量要求由甲方提供，價格由雙方協商確定，另在訂單上詳述。
第二條 甲方責任：
1、按計劃分季度委托乙方為其加工甲方 產品。
2、向乙方提供甲方生產授權委托手續、商標注冊證、授權書以及對商業秘密的專有合法證明等相關法律文件。
3、向乙方提供加工品款式(或開發信息)、數量、技術要求、交貨時間等。
4、負責向乙方提供甲方商標、字號及其它標有商標的包裝及印刷品等設計方案。
5、甲方有權對乙方的生產標準、產品質量進行檢查監督，并提出意見和建議。
6、甲方按照甲乙雙方確定的樣品標準進行驗收貨品。
7、甲乙雙方嚴守商業秘密。
·本合同所簽訂的上述加工品的商標及圖案文字為甲方所有，乙方不得為他人生產或提供。 ·甲方不得交乙方設計生產的樣版提供給其他生產商。
第三條 乙方責任
1、嚴格按照甲方的委托內容及要求從事生產加工活動。
2、按甲方確定的款式、數量、質量及生產期限等標準打版進行生產，生產標準符合ISO9000質量要求，不得以任何形式和理由超過或減少訂單數量和品種。
3、負責原材料的采購、驗收、供應，并按照甲方確定的原材料質量要求進行。
4、嚴格管理甲方提供的商標、包裝及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商標、包裝等丟失，應承擔相應經濟及法律責任。
5、不得將甲方提供的款式用于其他商標生產。
6、嚴守甲方的商業秘密。
7、對生產的產品實行三包，三包標準按國家有關規定執行。
第四條 付款方式及交貨地點：
甲方確定委托加工款式、數量、標準后，與乙方簽訂委托加工通知單，并于簽訂之日起一星期內向乙方支付總貨款30%作為預付款，乙方提供的貨品經甲方驗收進倉后經財務核實即付款，交貨地點為甲方庫房。
第五條 驗收標準：
雙方在下訂單之前確定生產品種樣品，甲、乙雙方以此及在生產過程中，質量主管之監督要求(以書面內容要求為準)作為驗收標準。甲方在乙方送貨到指定地點之日起3日內必須對
產品進行驗收。
第六條 違約責任：
1、因乙方未按甲方要求的時間交貨，乙方每天應承擔此批貨總價1%的違約金;如甲方沒按合同要求提貨，乙方有權扣除甲方訂金。
2、如乙方擅自生產或銷售甲方產品及包裝、印刷品等，一經查證，無論數量多少乙方應付甲方人民幣50萬元違約金，并追究乙方法律責任。
3、如乙方中途違約、乙方按甲方定金十倍數額賠償甲方。
4、凡違反本合同之其他各項條款的，責任方應承擔此批貨價值10%的違約金。
5、甲、乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。因甲方提供的商標及授權手續不完備或虛假產生的法律責任由甲方承擔，甲方賠償因此給乙方帶來和經濟損失。
第七條 合同有效期限：
本委托加工合同期限為 個月，自 年 月 日起至年 月 日止，生產期限以甲方計劃通知單確定為準。
第八條 合同如遇爭議，甲乙雙方可協商解決，達不成協議的可向赤峰委員會申請仲裁。
第九條 本合同正本一式二份，雙方各持一份經雙方代表簽字蓋章后生效。
第十條 其他未盡事宜另行訂立。
甲方： 乙方：
代表人： 代表人：
日期： 日期：
藥品委托生產合同書 篇12
委托方：(以下簡稱甲方)
被委托方：(以下簡稱乙方)
甲方委托乙方生產加工 產品，為維護甲.乙雙方的利益，經雙方協商，就有關代加工事宜達成如下協議，以供雙方共同遵守。
第一條 代加工內容
甲方委托乙方為其加工系列產品，加工數量、款式(或開發信息)、標準、質量要求由甲方提供，價格由雙方協商確定，另在訂單上詳述。
第二條 甲方責任：
1、按計劃分季度委托乙方為其加工甲方 產品。
2、向乙方提供甲方生產授權委托手續、商標注冊證、授權書以及對商業秘密的專有合法證明等相關法律文件。
3、向乙方提供加工品款式(或開發信息)、數量、技術要求、交貨時間等。
4、負責向乙方提供甲方商標、字號及其它標有商標的包裝及印刷品等設計方案。
5、甲方有權對乙方的生產標準、產品質量進行檢查監督，并提出意見和建議。
6、甲方按照甲乙雙方確定的樣品標準進行驗收貨品。
7、甲乙雙方嚴守商業秘密。
·本合同所簽訂的上述加工品的商標及圖案文字為甲方所有，乙方不得為他人生產或提供。 ·甲方不得交乙方設計生產的樣版提供給其他生產商。
第三條 乙方責任
1、嚴格按照甲方的委托內容及要求從事生產加工活動。
2、按甲方確定的款式、數量、質量及生產期限等標準打版進行生產，生產標準符合ISO9000質量要求，不得以任何形式和理由超過或減少訂單數量和品種。
3、負責原材料的采購、驗收、供應，并按照甲方確定的原材料質量要求進行。
4、嚴格管理甲方提供的商標、包裝及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商標、包裝等丟失，應承擔相應經濟及法律責任。
5、不得將甲方提供的款式用于其他商標生產。
6、嚴守甲方的商業秘密。
7、對生產的產品實行三包，三包標準按國家有關規定執行。
第四條 付款方式及交貨地點：
甲方確定委托加工款式、數量、標準后，與乙方簽訂委托加工通知單，并于簽訂之日起一星期內向乙方支付總貨款30%作為預付款，乙方提供的貨品經甲方驗收進倉后經財務核實即付款，交貨地點為甲方庫房。
第五條 驗收標準：
雙方在下訂單之前確定生產品種樣品，甲、乙雙方以此及在生產過程中，質量主管之監督要求(以書面內容要求為準)作為驗收標準。甲方在乙方送貨到指定地點之日起3日內必須對
產品進行驗收。
第六條 違約責任：
1、因乙方未按甲方要求的時間交貨，乙方每天應承擔此批貨總價1%的違約金;如甲方沒按合同要求提貨，乙方有權扣除甲方訂金。
2、如乙方擅自生產或銷售甲方產品及包裝、印刷品等，一經查證，無論數量多少乙方應付甲方人民幣50萬元違約金，并追究乙方法律責任。
3、如乙方中途違約、乙方按甲方定金十倍數額賠償甲方。
4、凡違反本合同之其他各項條款的，責任方應承擔此批貨價值10%的違約金。
5、甲、乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。因甲方提供的商標及授權手續不完備或虛假產生的法律責任由甲方承擔，甲方賠償因此給乙方帶來和經濟損失。
第七條 合同有效期限：
本委托加工合同期限為 個月，自 年 月 日起至年 月 日止，生產期限以甲方計劃通知單確定為準。
第八條 合同如遇爭議，甲乙雙方可協商解決，達不成協議的可向赤峰委員會申請仲裁。
第九條 本合同正本一式二份，雙方各持一份經雙方代表簽字蓋章后生效。
第十條 其他未盡事宜另行訂立。
甲方： 乙方：
代表人： 代表人：
日期： 日期：
藥品委托生產合同書 篇13
合同編號：___________
甲方：______________________
乙方：______________________
簽訂地點：__________________
根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及有關規定，雙方本著互利互惠、公平合理的原則，經協商一致，就_____年甲方委托乙方生產農作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同：
一、甲方的權利和義務
1.甲方為乙方有償提供生產所需的親本種子，具體品種、數量根據實際需要確定，價格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金，待秋季收購種子時，從種子款中扣除。
2.甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說明質量情況。甲方要為乙方提供種子生產技術規程和親本特征性的說明材料，以供乙方具體實施時作為參考依據，乙方在嚴格執行甲方所提供技術方案的前提下，若花期不遇，責任由甲方負責。
3.在種子生產過程中，甲方可派工作人員巡回檢查，并協助乙方指導種子生產管理工作。
4.甲方必須全部收購乙方為其生產的經檢驗合格的種子，同時也有權拒收經檢驗不合格的種子，如雙方對檢驗結果有爭議，可共同協商，向雙方同意的質檢部門申請仲裁。
二、乙方的權利和義務
1.乙方負責落實符合制種所需的田塊，制種田必須覆膜，灌、排便利，旱、澇保收的基本農田，確保雜交制種隔離區在_______米以上。
2.乙方生產種子的整個過程必須遵守國家相關規定，嚴格執行甲方提供的生產技術規程，生產出的種子必須達到國家二級以上標準，否則甲方有權拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證：《種子生產許可證》、《產地檢疫合格證》、《農作物種子質量合格證》。未經甲方許可，乙方不得以任何理由生產、銷售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種，否則要賠償甲方因此而遭股的經濟損失。
3.乙方所生產的合格種子必須全部交售給甲方，預計畝產_______公斤，具體以花檢后雙方估產數為準。
4.乙方未按甲方技術方案要求執行，造成花期不員，責任由乙方負責。
三、交貨時間、地點和包裝
1.交貨時間：_______年_______月_______日前
2.交貨地點：_____________________________
3.包裝：_______公斤紡織袋
四、具體品種、面積、價格及結算方式
作物
品種
面積
(畝)
預算產量
(萬公斤)
質量標準(%)
價格
純度
凈度
水分
發芽率
(元/公斤)
玉米
雜交種
≥96
≥98
≤13
≥85
1.以上價格為含包裝物發到甲方指定地點的價格。種子交貨水分≤____%，結算水分____%。
2.結算方式：發貨期間至春節前付發貨款的____%，余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。
五、種子的取樣與檢測
種子發貨前后，雙方共同按標準取樣封存，并做室內檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內，必須將種子的凈度、純度、水分、發芽率檢驗結果通報給乙方，逾期視為合格。
六、違約責任
經雙方核實后，違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經濟損失。
七、因不可抗力的自然因素造成的損失，雙方應同時進行檢查，協商簽訂補充協議。
八、甲、乙雙方因農作物種子委托生產發生爭議可以通過協商、調解解決，如協商或者調解不成，可采取以下第( )種方式解決：
1.向______________仲裁委員會申請仲裁;
2.向______________人民法院提起訴訟。
九、其它未盡事宜按國家有關規定雙方協商解決。本合同一式_______份，雙方各持_______份，簽字蓋章即生效執行。有效期_______年。
甲方：_____________________ 乙方：_____________________
住所：_____________________ 住所：_____________________
法定代表人：_______________ 法定代表人：_______________
委托代理人：_______________ 委托代理人：_______________
電話：_____________________ 電話：_____________________
郵編：_____________________ 郵編：_____________________
_______年_______月_______日 _______年_______月_______
藥品委托生產合同書 篇14
甲方：
乙方：
為了拓展市場，因甲方生產規模不能滿足市場需求，甲方委托乙方為甲方加工生產白酒產品，協議如下：
一、由甲、乙方提供具有法律效力的相關手續，簽訂委托生產加工合同，在當地主管部門備案。
二、由甲方提供主要原材料及包裝物，乙方采購的材料質量必須符合國家及企業相應標準要求。價格雙方協定。費用由甲方按數量價格同時結算。
三、乙方未經甲方同意，不得生產與甲方近似產品。
四、產品品種數量根據市場情況以銷定產。生產計劃按甲方派駐的人員確定生產。為減少運費、降低成本，經甲方電話或書面委托，在甲方人員監督下，乙方按甲方指定地域幫助銷售。貨款由甲方回收。
五、乙方必須按甲方需要生產合格產品，按時交貨。如不能按量按時交貨，由此造成的損失，由乙方負責。
六、產品成本因市場價格的動態變化較大，區域跨度大，因此委托加工產品的單位費用計算采用動態計算方式。即：甲、乙方隨時根據主要原料價格和市場情況確定。
七、乙方必須按國家有關標準和企業標準進行加工生產，不合格產品不準出廠。因乙方生產造成的不合格產品，由乙方負責。乙方生產加工產品，由乙質檢部門按標準代驗代檢。
八、產品標識、標準根據國家技術監督局(199711月7日)頒發的《產品標識標注規定》第九條四款的規定。廠名廠址采用營業執照名稱。
九、乙方不得銷售甲方委托加工的產品，全部委托加工的產品由甲方進行銷售。十、在委托加工過程中生產采購的輔料費用，由乙方先期負責，然后生產一批，甲方給乙方結算一批。 十一、乙方向甲方提供良好的生產條件、衛生條件及成品、半成品庫房。免費提供甲方駐廠人員的住房、水電，并幫助解決生活瑣事。并負責協調有關職能部門的關系。
十二、委托加工數量、委托加工品種、委托加工產品執行標準另行書面通知，以書面通知雙方簽字為準，未有書面通知，乙方投入生產，甲方可按侵權行為投訴。
十三、本合同有效期限為20xx年8月1日至20xx年7月31日。如需續簽，雙方另行協商，到期自然終止。
十四、在乙方保證甲方數量前提下，甲方不在河南境內委托第二方加工生產。
十五、未盡事宜協商解決。
十六、本合同一式四份，在工商局合同仲裁部門備案，雙方各一份。如合同期間發生異議，由甲方所在地解決。
甲方：廠乙方：
代表：代表：
地址：
年 月 日
藥品委托生產合同書 篇15
甲方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
E-mail：_______
乙方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
E-mail：_______
甲、乙雙方經協商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執行：
一、服務種類及價格
1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序;
2、生產完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_____元，甲方在收到乙方的付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務電話：_________
四、交貨條款
1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。
2、供貨日期：自甲方生產完畢后一日內。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發貨。
五、交貨標準
甲方為乙方提供_________服務，生產結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任
甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。
八、產品使用限制
甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
藥品委托生產合同書 篇16
委 托 方： (以下簡稱甲方)
受委托方： (下簡稱乙方)
根據《中華人民共和國合同法》及相關法律法規規定，甲乙雙方在友好協商，誠實信用的基礎上甲方委托乙方生產產品達成協議如下：
一、甲方委托乙方生產的產品(附件一)在本合同期限內，乙方應按合同制訂的質量標準及價格執行，委托加工合同中產品規格及含量、質量必須與所提供的相關產品資料一致(配方及成份含量見附件二)，否則屬于不合格產品。
二、甲方根據銷售計劃向乙方下達生產訂單，乙方根據甲方的生產訂單組織在GMP達標廠房組織生產，保質保量按時向甲方交付合格產品，否則甲方可退貨，直接損失由乙方賠償。
三、甲方委托乙方加工的產品，有權免費使用乙方提供的批文。
四、 乙方應為甲方提供經營所需的營業執照副本、稅務登記證、產品檢驗合格證、相關產品的生產批準證書復印件、相關產品原料和進口原料證明書及成分等各項資料(蓋乙方公章)，每批次___份，如因業務需要增加，乙方應按需求給予配合。甲方應在收貨之日起 個工作日內完成對產品的驗收。驗收前乙方應向甲方提交必需的產品資料，包括批文、質量標準、及每批產品的廠檢報告等。
五、甲方負責條款與責任：
1、負責產品包材的設計與制作，包材訂購前須經乙方確認后方可訂購。
2、負責產品設計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。
3、甲方在產品銷售過程中應維護乙方公司及產品形象。
六、乙方負責條款與責任：
1、乙方的生產條件與程序須符合國家法律法規相關規定，并保證其生產條件、產品質量能通過衛生部門定期、不定期檢查。
2、乙方在生產過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產品的質量應與報批產品的省市級檢驗機構的出具的報告書的產品質量相符合。
3、若乙方生產的產品，經國家相關部門或第三方檢驗機構檢測確定產品質量不符合國家法律法規要求或相關產品質量標準的，乙方負責免費退換并承擔甲方因此造成的相關運費及包材損失。若因產品內容物質量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關損失。
4、乙方保證不將甲方設計使用的標簽、包裝、商標等自用或用于第三方產品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣___萬元違約金。
5、乙方須將每批次收到及加工完后的包材庫存清單傳真至甲方。
6、甲方委托乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質量關，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經檢測不合格，須及時書面告知甲方，經甲方確認后責令供應商予以更換。乙方在三日之內未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產生的質量責任。
七、下單付款及運輸方式：
1、甲方將采購單傳真至乙方(采購單雙方蓋章有效)，乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確采購事宜，如甲方需增加或減少采購量或改變采購品種，須在乙方生產前及時以采購單書面傳真并同乙方確認。
2、甲方根據訂貨量向乙預交___%訂金，其余款項于到貨后支付。乙方需為甲方開具增值稅票，甲方在收到 乙方增值稅票后___個工作日內結清款項。
3、乙方在收到訂金和一切所需包材后的___天內完成甲方定單，并將貨物發至甲方倉庫。倉庫地址： 。
八、如甲方所有產品年加工費滿___萬，乙方將返還甲方___%的加工費用。
九、優先權：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優先續約權利，續約僅延長合同期限。
十、本協議未盡事宜或委托加工新產品時，雙方可另行訂立補充協議，補充協議具有法律效力。
十一、本合同在執行過程中產生糾紛，雙方應協商解決，協商不成向簽約所在地法院提起訴訟。
十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為___ 年，自雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方： 乙方：
地址： 地址：
法人代表： 法人代表：
委托人： 委托人：
開戶行： 開戶行：
賬號： 賬號：
電話： 電話：
傳真： 傳真：
日期： 年 月 日 日期： 年 月 日
藥品委托生產合同書 篇17
預約方(甲方)： 合同編號：
承約方(乙方)： 簽訂地點：
根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關法律、法規、規范性文件的規定，就甲方委托乙方生產玉米雜交種子一事，經甲、乙雙方協商一致，簽訂本合同。
一、 生產雜交種子品種、數量及金額：
二、質量條款：
㈠、雜交種子質量要求
㈡、包裝及其質量要求
⑴、包裝物類別及費用承擔： 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。
⑵、規格：50kg/袋;105厘米60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。
㈢、質檢辦法
1、農作物種子質量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關規定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發芽率、凈度、水分檢驗執行GB/T3543.1∽3543.7--1995《農作物種子檢驗規程》。
2、種子調運時，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。
3、甲乙雙方在交貨現場扦封樣品，一式四份，雙方各保存兩份，以備復檢或仲裁檢驗。同時乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物后，對該批種子進行質量驗證，發芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內檢驗完畢，純度在收貨后該作物第一個生產周期內種植鑒定完畢，發現問題及時通知乙方，逾期視為種子合格。
三、親本材料
⑴、乙方自備并承擔其費用。
⑵、對親本所進行的技術處理(如拌種)由乙方負責。
⑶、保密要求：乙方應保證為甲方所生產種子的信息保密。
四、技術要求
1、田間管理及技術指導：乙方負責提供《玉米雜交種子生產作業指導書》(其中父、母本播期、花期調控由乙方根據當地生產、自然生態條件確定)。乙方負責田間管理及技術指導。
2、乙方應在播種后十日內，以書面形式告知甲方具體制種社(隊)、農戶及面積。
3、乙方應負責組織農戶嚴格按照《玉米雜交種子生產作業指導書》所規定的技術操作規程進行生產，及時進行病害防治。
4、乙方在授粉結束后、收獲前分兩次給甲方通報測(估)產數量，必要時甲方派技術員參與。
5、玉米種子收獲后，乙方負責指導、監督農戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質。
6、凡因不可抗力因素造成種子數量達不到本合同約定條款的，乙方應在災后3日內通知甲方進行實地考查，雙方另行協商乙方應交付的種子數量。
五、結算方式和期限
1、本合同簽定后10日內，甲方需給乙方支付定金: 萬元。
2、甲方按照批次向乙方支付種款, 支付一批，發運一批。
3、定金于發運最后一批種子時使用。
4、乙方交付給甲方的種子若無質量問題，甲方于20xx年春節前30日付清全部貨款。
六、交貨時間、地點、發運方式及運費負擔：
⑴、交付時間：20xx年12月20日前交付完畢。
⑵、交貨地點：以甲方通知為準。
⑶、運輸方式：待定。
⑷、運費承擔：甲方承擔。
A、 火車運輸：火車啟動以前費用(含服務費)由乙方承擔，以后費用甲方承擔。
B、汽車運輸：運輸費用甲方承擔。裝車費由乙方承擔;卸車費由甲方承擔。
七、違約責任
1、任何一方違反本合同的任何約定，均視為違約,違約方應按本合同的約定,承擔守約方合同金額50%的違約金。
2、在本合同有效期內,若無不可抗力情形發生,甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。
八、爭議解決辦法
種子質量發生糾紛，委托雙方認可的、有資質的種子質量檢測機構進行技術質量仲裁。本合同在履行中發生的任何爭議或糾紛，由甲、乙雙方當事人協商解決，協商不成的，任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。
九、合同生效及其它
1、本合同自雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20xx年12月30日截止(其間若出現純度問題，待問題處理結束后終止)。
2、本合同的任何修改和補充均應由雙方協商一致后以書面形式做出。
3、本合同未盡事項，《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關法律、法規及規范性文件有規定的，從其規定，沒有規定的，由雙方另行協商確定。
4、本合同一式貳份，合同雙方各執壹份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日