檢驗管理制度（精選15篇）
1. 檢驗管理制度 篇一
1檢驗科要根據(jù)具體條件，需要擬訂安全技術(shù)規(guī)范，切實遵守，并定期檢驗落實情況。工作人員要熟悉電路總開關(guān)，滅火水龍頭，滅火器的存放位置及使用方法。
2菌種、毒種、劇毒試劑及貴重儀器物品應(yīng)指定專人保管，要有防偷防盜措施，單獨建立帳冊，記錄進(jìn)貨及領(lǐng)用數(shù)量、領(lǐng)用人及日期�？剖乙袊�(yán)格的'定期檢查制度。
3對工作中可能發(fā)生的意外事故，如觸電、失火、玻璃割傷、針頭刺傷、燒傷、不慎中毒、傳染性標(biāo)本的污染等，實驗室應(yīng)有應(yīng)急處理的方法，有關(guān)人員均應(yīng)熟悉。
4實驗室的用電設(shè)備、電源線路、煤氣、給排水系統(tǒng)的安全性是否符合使用要求，要正確使用，特別不能帶電檢修儀器。
5使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境下正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、火災(zāi)和爆炸等時間發(fā)生。
6注意門、窗安全，防盜防竊。
2. 檢驗管理制度 篇二
�。�1）、特種防護(hù)用品暫定為：安全帽、安全帶、安全網(wǎng)、安全繩、安全鞋、防靜電導(dǎo)電安全鞋、絕緣靴鞋、過濾式防毒面具、濾毒罐、電焊面罩、防噪聲護(hù)具、電焊護(hù)目鏡、爐窯面罩、防塵口罩、防塵口罩濾料、防靜電工作服、防酸工作服、防堿工作服、防塵工作服、防水工作服、阻燃防護(hù)服、專用防護(hù)手套等。
�。�2）、采購特種防護(hù)用品必須向生產(chǎn)廠家、銷售單位索取生產(chǎn)許可證、安全生產(chǎn)許可證、安鑒證、銷售許可證、檢驗報告書等有關(guān)證件。規(guī)定的證件不全的特防品不得采購。
（3）、特防品入庫前必須經(jīng)作業(yè)隊設(shè)備物資室與安全質(zhì)檢室對其質(zhì)量、安全性能等進(jìn)行嚴(yán)格檢查驗收，證件不全、質(zhì)量不合格、安全性能不符合規(guī)定要求的不得驗收入庫。
�。�4）、特防品必須設(shè)專人保管、維護(hù)和檢驗。建立發(fā)放使用管理臺帳，隨時掌握其質(zhì)量安全狀況，失效和報廢的特防品必須及時更換。
�。�5）、特防品必須按規(guī)定的使用周期到當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)權(quán)力機(jī)關(guān)批準(zhǔn)的`檢驗單位進(jìn)行定期檢驗和測試，不合格的或不符合安全性能要求的特防品不得繼續(xù)使用。
�。�6）、特防品使用者每次使用前必須進(jìn)行外觀檢查，輕微破損要及時修復(fù)，嚴(yán)重破損達(dá)報廢程度時必須報廢。每年開工前，物資設(shè)備室與安全質(zhì)檢室聯(lián)合組織專人對特防品進(jìn)行檢驗和試驗，確保其使用狀態(tài)安全可靠。
3. 檢驗管理制度 篇三
第一條質(zhì)量檢驗員崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)公司所有物資、產(chǎn)品（包括來料、半成品、成品）、設(shè)備的質(zhì)量檢驗；對不合格品有權(quán)下令禁用，并提出處理措施；
負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗記錄生成、整理、歸檔；
負(fù)責(zé)追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預(yù)防措施；
負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗及產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量檢查工作；
負(fù)責(zé)核定并執(zhí)行來料及最終檢驗等檢驗規(guī)范及制度制定；
協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)；
對所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé)？
第二條質(zhì)量檢驗員工作內(nèi)容
1、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作；
2、對物資、產(chǎn)品、設(shè)備質(zhì)量的管理及監(jiān)督；
3、追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預(yù)防措施；
4、對公司送檢的來料、半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗，以確保嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn)，
生成檢驗記錄并存檔；
5、協(xié)助做好來料、外協(xié)件質(zhì)量不良原因的分析、報告；
6、監(jiān)控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實施情況（流程執(zhí)行、質(zhì)量文件、產(chǎn)品保護(hù)）；
7、經(jīng)常深入生產(chǎn)現(xiàn)場，掌握質(zhì)量生產(chǎn)動態(tài)，對不合格產(chǎn)品即時加以制止，提
出糾正和預(yù)防措施，進(jìn)行監(jiān)督實施；
參加產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查分析，并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況；
對計量器具進(jìn)行檢驗和保管、檢修；
10、對質(zhì)量檢驗方面文件的存檔和檔案整理；
11、在質(zhì)量檢驗監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)重大問題，及時向上級匯報，并協(xié)助上級主管完成其它質(zhì)量管理體系工作；
第三條質(zhì)量檢驗員工作紀(jì)律
1、遵守公司規(guī)章制度，工作堅持“質(zhì)量第一”原則，鐵面無私，對違反工藝流程的人和事敢于指出，不留情面；
2、須公正廉潔，不弄虛作假，實事求是地做好各項檢驗紀(jì)錄；
3、嚴(yán)格按檢驗流程實施工作，做到四次檢驗流程（來料、半成品、成品、出廠）均嚴(yán)格按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行，做好檢驗紀(jì)錄；
4、嚴(yán)格控制不合格品進(jìn)入生產(chǎn)線，杜絕不合格品進(jìn)入下道工序，并對檢驗紀(jì)錄資料進(jìn)行保存，嚴(yán)禁姑息錯漏；
5、熟知生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量控制要求，嚴(yán)格督促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作，及時制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量；
6、努力學(xué)習(xí)、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)、技術(shù)水平及工作能力。
7、要熱情服務(wù)，尊重客戶，耐心解答、處理客戶提出的問題，主動與客戶溝通；
8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題時，應(yīng)及時上報公司，嚴(yán)禁隱瞞、欺騙公司。
第四條質(zhì)量檢驗員獎罰條例
1、完成工作任務(wù)并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節(jié)約公司資源，做出顯著貢獻(xiàn)的，給予一次性或經(jīng)常性獎勵；
2、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預(yù)防或搶救有功的，使公司利益免受重大損失的，予以一次性獎勵；
3、對公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議，并經(jīng)實用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的，予以一次性獎勵；
4、檢驗員能及時發(fā)現(xiàn)其他部門問題及時匯報，防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴(yán)重質(zhì)量問題的予以一次性獎勵；
5、工作中忠于職守，積極負(fù)責(zé)，廉潔奉公，舍已為人，事事為公司著想，予以一次性獎勵；
6、因檢驗員自身原因，未能及時將產(chǎn)品檢驗而影響到生產(chǎn)進(jìn)度和出貨的，公司最低將以通報批評的方式處理；
7、車間所生產(chǎn)出的`產(chǎn)品如果不符合生產(chǎn)工藝技術(shù)要求，質(zhì)檢員不得檢驗通過，如有違反者按次進(jìn)行處罰；
8、因檢驗員自身原因出現(xiàn)了錯檢、漏檢導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的，公司將予以一次性處罰；
9、對檢驗員發(fā)現(xiàn)其他部門存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的，而檢驗員隱瞞不報的，公司將最低予以通報批評的方式處理；
10、因?qū)砹匣虍a(chǎn)品檢驗不到位，致使不合格物品進(jìn)入公司內(nèi)部、最終流向客戶的，造成公司財產(chǎn)損失，公司將根據(jù)情節(jié)輕重，對其處以部分或全額賠償處罰。
4. 檢驗管理制度 篇四
一、原輔材料及包裝材料檢驗制度
⒈原輔材料及包裝材料進(jìn)廠時，由倉庫管理員收貨后通知質(zhì)檢員進(jìn)行檢驗;
�、操|(zhì)檢員應(yīng)根據(jù)包裝材料的有關(guān)技術(shù)文件或標(biāo)準(zhǔn)對每批材料進(jìn)行檢驗，如實填寫檢驗報告單，及時將結(jié)果抄送到各相關(guān)部門;
⒊對于不符合要求的`原輔材料和包裝材料，要嚴(yán)禁使用，按《不合格品管理制度》進(jìn)行控制。
二、半成品檢驗制度
⒈半成品制造完成后，應(yīng)及時通知質(zhì)檢員抽檢;
⒉質(zhì)檢員應(yīng)根據(jù)半成品的檢驗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗，如實填寫檢驗報告，及時將結(jié)果抄送到各相關(guān)部門;
⒊對于不符合要求的半成品，嚴(yán)禁使用，按《不合格品管理制度》進(jìn)行控制。
三、成品檢驗制度
⒈成品生產(chǎn)出來后，由車間主任通知質(zhì)檢員進(jìn)行檢驗;
⒉質(zhì)檢員應(yīng)根據(jù)成品的檢驗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗，如實填寫檢驗報告，及時將結(jié)果抄送到各相關(guān)部門;
�、巢环弦蟮某善�，不得入庫，按《不合格品管理制度》進(jìn)行控制。
四、質(zhì)檢員對所屬承擔(dān)的檢測數(shù)據(jù)的真實性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，有關(guān)記錄應(yīng)完整、清晰，不得隨意涂改。
五、進(jìn)行檢驗時，應(yīng)按檢驗操作規(guī)程進(jìn)行，并在規(guī)定的環(huán)境條件下完成。
六、檢驗記錄應(yīng)分類妥善保管，保存期一般為產(chǎn)品保質(zhì)期后順延半年，另有規(guī)定的除外。
5. 檢驗管理制度 篇五
一、領(lǐng)用管理：
1、由科室向供應(yīng)室寫出領(lǐng)用空針申請，由供應(yīng)室送到檢驗科。
2、由科室向供應(yīng)室設(shè)備科寫出領(lǐng)用申請，由設(shè)備科送到檢驗科。
二、使用管理：
1、接收后，要檢查批號與有效期，發(fā)現(xiàn)過期，立即退貨。
2、驗收合格后，登記在耗材登記本上。
3、使用過的一次性物品必須按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求進(jìn)行處理，任何個人不得截留或重復(fù)使用，杜絕使用后的一次性物品流入社會危害人民的健康與安全。
檢驗科醫(yī)療廢物管理制度
一.醫(yī)療廢物的'分類：
1、感染性醫(yī)療廢物：
病人血液、體液、排泄物、分泌物及所用容器；使用過的空針（不帶針頭）、棉棒、吸管等物品。
2、損傷性醫(yī)療廢物：
醫(yī)用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。
二.醫(yī)療廢物的收集、運送與暫時儲存
醫(yī)療廢物按類別分類收集，由衛(wèi)生工每天下午把廢物放入密閉桶內(nèi)、貼好標(biāo)簽送到儲存處。
三.醫(yī)療廢物的交接和登記
衛(wèi)生工與儲存處完成各種相關(guān)手續(xù)后，把相應(yīng)的物品登記在記錄本上，并簽好名字。
檢驗科污水處理制度
1、檢驗科污水處理由相關(guān)責(zé)任人負(fù)責(zé)，檢驗科產(chǎn)生的廢水不經(jīng)消毒處理，不準(zhǔn)直接排入公共下水道。
2、相關(guān)工作人員每天下午，根據(jù)廢液量向儀器廢液桶內(nèi)放入足量的消毒片（按1000mg/L有效氯計算）。第二天開機(jī)前，處理污水。
3、涂片染色用污水，倒入專用塑料桶內(nèi)，按量放入消毒片（按
1000mg/L有效氯計算），第二天處理。
檢驗科衛(wèi)生清掃制度
1、環(huán)境要做到清潔、整齊。
日拖擦地面2次，定期用含氯消毒液拖擦地面。
3、及時清除病人的嘔吐物、排泄物，并對嘔吐物、排泄物進(jìn)行消毒處理。
4、科室工作人員，應(yīng)在上班前、下班后各試驗室清掃干凈。 5、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度，桌椅、試驗臺、儀器用消毒液清洗。
6. 檢驗管理制度 篇六
1、材料進(jìn)入施工現(xiàn)場后，施工員、質(zhì)檢員會同現(xiàn)場材料員驗收。驗收合格的材料，應(yīng)辦理入庫手續(xù)，存放在規(guī)定位置，并進(jìn)行標(biāo)識；對需要復(fù)驗或?qū)|(zhì)量有懷疑的材料，不能入庫，更不得投入使用，應(yīng)暫時單獨存放在指定的待檢區(qū)域，并作好“待驗”的標(biāo)識，并記錄，不得投放使用。
2、進(jìn)貨檢驗應(yīng)包括的內(nèi)容：
(1)、進(jìn)貨文件的驗證：
a)、進(jìn)貨單上的材料名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是否與采購計劃和采購合同相符；
b)、材質(zhì)證明、出廠合格證或檢驗報告是否齊全、有效。
(2)、實物驗證：
a)、進(jìn)貨的實物是否與進(jìn)貨文件相符。
b)、進(jìn)貨數(shù)量是否與進(jìn)貨單相符。
c)、進(jìn)貨質(zhì)量抽驗是否符合要求。
d)、進(jìn)貨材料的包裝、標(biāo)識、生產(chǎn)廠家和生產(chǎn)日期、有效期是否符合要求和標(biāo)識清楚。
3、現(xiàn)場抽樣送檢，應(yīng)由現(xiàn)場材料員報告項目技術(shù)負(fù)責(zé)人，由項目技術(shù)負(fù)責(zé)人通知試驗員，按規(guī)定取樣并送到有資格的'檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗或試驗，試驗結(jié)果應(yīng)報項目技術(shù)負(fù)責(zé)人或監(jiān)理工程師確認(rèn)。
(1)、確認(rèn)為合格的材料方可投入使用或辦理入庫手續(xù)，存放在規(guī)定位置，并將原來的“等檢”標(biāo)識改為“合格”標(biāo)識。
(2)、確認(rèn)為不合格的材料按“不合格品控制程序”處理。
(3)、確認(rèn)為質(zhì)量等級達(dá)不到規(guī)定要求但可以使用的材料，應(yīng)經(jīng)項目技術(shù)負(fù)責(zé)人會同監(jiān)理或顧客協(xié)商，經(jīng)監(jiān)理或顧客同意并履行必要的手續(xù)后方可降級使用。
4、所有材料驗收資料及復(fù)試或試驗資料要經(jīng)質(zhì)檢人員簽字認(rèn)可。材料的驗收、測試或試驗資料的原件和復(fù)印件必須由專人登記保管。
5、材料的緊急放行：
(1)、如生產(chǎn)急需來不及檢驗而一旦發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求又能及時追回和更換的材料可作緊急放行處理，不能追回和更換的材料不允許做緊急放行處理。
(2)、對需要作緊急放行的材料，必須由工長填寫材料“緊急放行批準(zhǔn)單”，經(jīng)項目經(jīng)理或技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可放行。
(3)、對緊急放行的材料必須由工長進(jìn)行標(biāo)識和記錄，以便一旦發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求時能及時追回和更換。
(4)、公司工程部組織項目材料人員實施進(jìn)貨的檢驗和試驗，出現(xiàn)問題及時糾正，必要時上報主管領(lǐng)導(dǎo)。
6、工程試驗人員培訓(xùn)上崗、持證上崗。
7、材料進(jìn)場，項目部材料員、質(zhì)檢員對進(jìn)場材料進(jìn)行外觀檢查，收集材料合格證，生產(chǎn)許可證，隨行技術(shù)資料等質(zhì)量保證資料。
8、見證承樣和送檢是指在建設(shè)單位或工程監(jiān)理人員的見證下，由施工單位的試驗人員對工程中涉及結(jié)構(gòu)安全的試塊、試件和材料在現(xiàn)場取樣，并送有資質(zhì)的質(zhì)量檢測單位進(jìn)行檢測。
9、試驗員在建設(shè)、監(jiān)理單位有見證資格的人員的見證下按現(xiàn)有見證取樣的相關(guān)規(guī)定取樣。
10、見證取樣的試塊、試件和材料送檢，由送檢單位填寫委托單，委托單應(yīng)有見證人員和送檢人員簽字。見證人員和取樣人員對試樣的代表性和真實性負(fù)責(zé)。
11、下列試塊、試件和材料必須實施見證取樣和送檢：
(1)、用于承重結(jié)構(gòu)的砼試塊。
(2)、用于承重墻體的砌筑砂漿試塊。
(3)、用于承重結(jié)構(gòu)的鋼筋及連接接頭試件。
(4)、用于承重墻的磚和砼小型砌塊。
(5)、用于拌制砼和砌筑砂漿的水泥。
(6)、用于承重結(jié)構(gòu)的砼中使用的摻和劑。
(7)、地下、屋面、廁浴間使用的防水材料。
(8)、國家規(guī)定必須實行見證取樣和送檢的其它試塊、試件和材料。
7. 檢驗管理制度 篇七
一、檢驗科工作制度
1、實行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級管理制。加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。申報科研課題，開展方法學(xué)研究，不斷增加檢驗新項目，積極開展檢驗繼續(xù)教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科的聯(lián)系，聽取意見，改正工作。
2、實驗室應(yīng)保持整潔、安靜，每天工作前后進(jìn)行衛(wèi)生大掃和整理。
3、建立《標(biāo)本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強(qiáng)調(diào)相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標(biāo)本，不得接收，并說明原因和采集要求，建義重新采集。
4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權(quán)，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進(jìn)修實習(xí)人員所寫的報告，應(yīng)由帶教老師共同簽發(fā)。
5、遵照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準(zhǔn)執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。定期修訂操作手冊，以推動檢驗技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
6、加強(qiáng)質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價。
7、健全登記統(tǒng)計制度，對各項工作的數(shù)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計，填寫要完整、準(zhǔn)確，妥善保管，存放二年以上。
8、制定全員在職教育計劃，并組織實施，有條件的科室應(yīng)積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。
9、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。
二、安全管理制度
�。ㄒ唬┽t(yī)療安全
1、要嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療管理法律、法規(guī)、醫(yī)院安全醫(yī)療管理規(guī)定、醫(yī)院、科室規(guī)章及實驗室操作規(guī)范。
2、加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量的監(jiān)督和管理。
3、一旦發(fā)生差錯或醫(yī)療事故爭議，必須立即報告科主任匯報情況，及時查找原因，采取措施，盡量減少損失和后果。同時報告科室安全醫(yī)療專管員，并詳細(xì)記錄。
4、每月一次，召開安全醫(yī)療工作會議，全科室人員參加，羅列出一月里發(fā)生的差錯或醫(yī)療事故爭議事件和醫(yī)療安全隱患事件，總結(jié)分析不安全因素，提出整改措施。
（二）實驗室安全
1、科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。
2、專人保管易燃、易爆和劇毒藥品，建立易燃、易爆、劇毒藥品的使用登記制度。
3、易燃、易爆藥品的貯存，應(yīng)有專用的危險品庫，并符合危險品的管理要求。劇毒藥品應(yīng)由兩人保管，存放于保險箱內(nèi)。
4、普通化學(xué)試劑庫設(shè)在檢驗科內(nèi)，由專人負(fù)責(zé)，并建立試劑使用登記制度。
5、各種電器設(shè)備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實驗室為單位，由專人保管，并建立儀器卡片。
6、做好電腦網(wǎng)絡(luò)安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
7、使用煤氣的實驗室，要防止煤氣中毒或失火事件的發(fā)生。
8、每天下班時，各實驗室應(yīng)檢查水、電安全，關(guān)好門窗。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作，防火防盜防水。
9、發(fā)現(xiàn)有不安全因素，應(yīng)及時報告，迅速處理。
三、檔案管理制度
（一）、目的：檢驗科資料是實驗室質(zhì)量證明資料及質(zhì)量體系運作依據(jù)的'重要組成部分。為使資料的記錄、保存狀態(tài)有章可查，特制訂本制度。
（二）、范圍：①病人信息資料；②樣本資料；③檢測數(shù)據(jù)；④檢驗結(jié)果；⑤檢驗科人事資料；⑥儀器資料；⑦室間室內(nèi)質(zhì)控資料；⑧省地市及醫(yī)院文件等受本制度的管理控制。
（三）、職責(zé)：檢測人員對記錄負(fù)責(zé)，室負(fù)責(zé)人對管理措施的落實負(fù)責(zé)，科主任對管理措施的檢查和監(jiān)督負(fù)責(zé)。
�。ㄋ模⒂涗泝�(nèi)容：
1、病人信息資料記錄：病人的姓名、性別、年齡，住院號、病區(qū)、床號或門診號。
2、樣本資料的記錄：樣本種類、接收日期和時間、檢測項目、接收者、檢測項目操作者。
3、檢測數(shù)據(jù)資料記錄：檢測中室內(nèi)的溫度、濕度、檢測項目、樣本數(shù)、質(zhì)控、儀器運行情況、操作前后消毒情況、操作者姓名等。
4、檢測結(jié)果的記錄：檢測項目產(chǎn)生的每份樣本產(chǎn)生的數(shù)值。
5、人事資料：姓名、性別、出生日期，畢業(yè)院校、時間，專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格、時間等。
6、儀器資料記錄：儀器原件資料、存放位置，儀器復(fù)件資料、存放位置及保管人，儀器安裝及調(diào)試記錄（包括：儀器名稱、規(guī)格型號、產(chǎn)地、數(shù)量、啟用日期、儀器原值、所處位置等）。
7、室間室內(nèi)質(zhì)控資料：質(zhì)控品發(fā)放部門，質(zhì)控品數(shù)值資料，質(zhì)控檢測原始資料及質(zhì)控圖（一年內(nèi)由實驗室負(fù)責(zé)人）保存；一年后歸檔保存10年以上。
8、省地市及醫(yī)院文件：各級文件分類（行政性文件、業(yè)務(wù)文件）。
9、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)資料：講課資料，（專家授課資料、科內(nèi)講座資料）保存。
�。ㄎ澹�、記錄方法：
1、手工記錄：以書面表格形式記錄病人信息資料、樣本資料、檢測數(shù)據(jù)資料等。
2、電子記錄：在電腦中記錄（包括網(wǎng)絡(luò)電腦的Lis系統(tǒng)和主控電腦）檢測結(jié)果等資料備份。
�。�、記錄保存：
1、檢驗申請單在每次檢驗后集中交報告咨詢服務(wù)臺，每月封存保存門診倉庫兩年，檢驗結(jié)果記錄（包括病例資料），由實驗室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一建檔封存。電子保存資料（檢驗結(jié)果記錄及病人病例資料），由實驗室負(fù)責(zé)人每天、每月備份，由檢驗中心網(wǎng)絡(luò)管理人員統(tǒng)一建檔封存，保存期五年。
2、電子保存資料，由系統(tǒng)設(shè)置密碼保護(hù)。
3、記錄不能涂改，需修改時可用紅筆在修改內(nèi)容上加雙劃線并附加說明、簽字。
8. 檢驗管理制度 篇八
一、汽車的進(jìn)廠檢驗由專職的報修業(yè)務(wù)人員負(fù)責(zé)，必要時可由專職檢驗員配合；
二、凡送廠維修的汽車，必須辦理報修手續(xù)，進(jìn)行進(jìn)廠檢驗；
三、根據(jù)報修的內(nèi)容，按交通部頒發(fā)的《汽車運輸業(yè)車輛技術(shù)管理規(guī)定》的規(guī)定確定汽車維修級別；
四、進(jìn)廠檢驗一般采用詢問，實地察看，儀器檢測和路試的`方法進(jìn)行，以核實報修項目和維修級別；
五、報修業(yè)務(wù)人員應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫報修單；不得有遺漏，對不明確的地方應(yīng)詢問清楚，力求不漏報，不錯報維修項目；
六、對維修期較長的車輛，可能遺失的附件，應(yīng)填寫交接清單，其附件應(yīng)拆卸妥善保管；
七、汽車維修報修單和附件交接清單，報修用戶應(yīng)在上面簽字認(rèn)可并各交一份給用戶備查；
八、報修業(yè)務(wù)人員應(yīng)有良好的服務(wù)態(tài)度，認(rèn)真聽取用戶的意見，不斷定改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量；
9. 檢驗管理制度 篇九
為保證各類高、低壓電纜的合理選型、購置、使用及安全和正常運行，并及時維護(hù)保養(yǎng)、檢修、做到責(zé)任到人，實現(xiàn)安全生產(chǎn)，特制定本制度。
一、機(jī)電科是電纜管理的業(yè)務(wù)主管部門，負(fù)責(zé)全礦電纜的管理工作。
1、機(jī)電科設(shè)專業(yè)電纜管理組，配置電纜管理員，負(fù)責(zé)全礦電纜的計劃提報、發(fā)放、使用、保管、修復(fù)、技術(shù)測試、回收等工作，并對各隊組的電纜管理進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
2、使用電纜的部門設(shè)置一名兼職的電纜管理員，負(fù)責(zé)本單位電纜的管理、移交、驗收和隊組牌板管理工作。
3、電纜管理組應(yīng)建立電纜檔案管理臺賬，隨電纜附帶的合格證和試驗報告必須妥善保管，以備檢查。
二、供應(yīng)科負(fù)責(zé)電纜的采購工作，嚴(yán)格按照機(jī)電科提供的技術(shù)參數(shù)選購電纜，新電纜必須有相關(guān)證件。新電纜和檢修好的電纜在使用前，原則上應(yīng)按要求進(jìn)行檢測試驗，合格后方可投入使用;嚴(yán)禁使用測試不合格的新、舊電纜。不合格的新電纜，電纜管理組應(yīng)及時與供應(yīng)科聯(lián)系退貨事宜。
三、電纜管理員和庫房保管員必須認(rèn)真做到新電纜登記、入賬，嚴(yán)格履行入庫驗收手續(xù)。新電纜入庫后，要按電纜規(guī)格型號分類入賬。安裝工程用電纜應(yīng)與生產(chǎn)用電纜分開存放，避免誤發(fā)，造成浪費。庫存電纜應(yīng)按規(guī)格型號分類擺放，盤裝電纜的端面要與地面垂直放置，短截電纜應(yīng)單根盤卷捆扎，不同規(guī)格型號、長度分類存放。庫存電纜嚴(yán)禁日曬、雨淋，嚴(yán)格防火、防盜。否則，對責(zé)任人罰款100—300元。
四、電纜的選型必須遵照《煤礦安全規(guī)程》的相關(guān)規(guī)定，否則對相關(guān)責(zé)任人處罰100—300元。
五、電纜的計劃提報：
1、電纜4平方以上的實行制度管理，各使用部門向機(jī)電科提報計劃，由機(jī)電部負(fù)責(zé)匯總審查，統(tǒng)一提報計劃。
2、電纜4平方(含)以下的實行定額管理，各使用部門自主編制計劃，并報機(jī)電科審核。
3、電纜購置計劃經(jīng)相關(guān)審批后由供應(yīng)科組織進(jìn)貨，其它部門不得以任何理由新增電纜，供應(yīng)單位有權(quán)不予供應(yīng)，否則，對相關(guān)責(zé)任人罰款100—300元/次。
六、電纜原則上不得外借，特殊情況下由機(jī)電礦長、總經(jīng)理審批后方可辦理。否則，對責(zé)任人罰款100—300元/次，并掛罰部門負(fù)責(zé)人100元/次。
七、各部門領(lǐng)用電纜時必須提前二天向電纜管理組提出申請，將需要電纜規(guī)格型號、長度、安裝地點、所供負(fù)荷說明清楚，電纜管理組根據(jù)申請，嚴(yán)格審批。未經(jīng)電纜管理審批私自領(lǐng)取電纜下井的對責(zé)任人罰款100元。
八、電纜拆除時，必須留有線頭，不得截成齊頭，以確保電纜長度，防治浪費;嚴(yán)禁從開關(guān)、小型電器喇叭口處直接截斷，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)對責(zé)任人按一般“三違”處理，并追究機(jī)電班長、機(jī)電隊長各罰款500-1000元。
九、裝車上井的電纜上必須明確標(biāo)明使用部門、日期，否則對機(jī)電班長、機(jī)電隊長各罰款100元。
十、凡井下拆除不用的電纜應(yīng)自拆火之日兩日內(nèi)轉(zhuǎn)運上井，每延遲一天對機(jī)電班長、隊長各罰款50元。
十一、回收入庫的電纜，須經(jīng)電纜管理人員的檢驗，記明電纜損傷情況以便維修和報廢，按電纜保管員指定的地點盤卷或堆放。否則，對責(zé)任人罰款100—300元/次。
十二、電纜修補(bǔ)應(yīng)用與原絕緣材料性能相同的熱補(bǔ)膠，熱補(bǔ)膠不合格嚴(yán)禁使用，要嚴(yán)格按橡套電纜修補(bǔ)細(xì)則進(jìn)行修理。
十三、修補(bǔ)后的.電纜要進(jìn)行浸水耐壓試驗，試驗應(yīng)在浸水一小時后進(jìn)行，試驗電壓應(yīng)為交流2kv，5分鐘，不擊穿為合格，絕緣電阻應(yīng)在10兆歐以上，且試驗前后不得明顯變化，否則不得發(fā)放使用。
十四、修補(bǔ)后的電纜應(yīng)填寫合格證，并簽字，合格電纜要妥善保管，堆放整齊，標(biāo)牌清楚，防止日曬、雨淋，并要建賬、建卡。待修電纜和報廢電纜要分開地點存放，并要有標(biāo)志以示區(qū)別。
十五、橡套電纜的井下應(yīng)急冷補(bǔ)，要嚴(yán)格操作工藝，確保冷補(bǔ)質(zhì)量，冷補(bǔ)后的電纜更換升井后，進(jìn)行硫化熱補(bǔ)。
十六、電纜要懸掛整齊，各種電纜均應(yīng)分開懸掛，懸掛地點距離應(yīng)符合《煤礦安全規(guī)程》的規(guī)定。
十七、電纜嚴(yán)禁拖地、埋、壓或泡在水里，對橡套電纜應(yīng)懸掛在巷道一幫，通風(fēng)良好的地點。
十八、使用中的電纜，應(yīng)由當(dāng)班維護(hù)電工每班至少巡回檢查一次，移動電纜檢查不得少于2次，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
十九、井下巷道內(nèi)的電纜，沿線每隔100米，拐彎或分支點以及連接電纜的接線盒兩端、穿墻電纜的墻的兩邊都應(yīng)設(shè)置電纜標(biāo)志牌，標(biāo)志牌應(yīng)標(biāo)明編號、電纜規(guī)格型號、用途、供電方向等信息。每個隊組要劃分責(zé)任區(qū)域，分工落實到人，發(fā)現(xiàn)每缺一個標(biāo)志牌或填寫與實際不符的情況對責(zé)任人罰款100元。
二十、電纜連接要嚴(yán)格按照操作工藝執(zhí)行，高壓電纜必須采用標(biāo)準(zhǔn)接線盒，并由包機(jī)人員每班檢查，發(fā)現(xiàn)異常，立即處理，嚴(yán)禁帶病運行。
二十一、電纜管理員要經(jīng)常深入現(xiàn)場調(diào)查監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問題后立即向使用單位提出建議，進(jìn)行整改。保證電纜使用達(dá)到合理，運轉(zhuǎn)良好，數(shù)量清楚。
二十二、本規(guī)定未盡事宜嚴(yán)格按《煤礦安全規(guī)程》執(zhí)行。
10. 檢驗管理制度 篇十
1 、新繩到貨后，應(yīng)由檢驗單位進(jìn)行驗收檢驗。合格后應(yīng)妥善保管備用，防止損壞或銹蝕。保存廠家合格證、驗收證書等原始資料。
2、本絞車為升降人員和物料用絞車，使用前必須對鋼絲繩做鑒定，安全系數(shù)不得小于7，否則不得使用。
3、提升鋼絲繩必須每天檢查1次。對易損壞和斷絲或銹蝕較多的一段應(yīng)停車詳細(xì)檢查。斷絲的突出部分應(yīng)在檢查時剪下。
4、各種股捻鋼絲繩在1個捻距內(nèi)斷絲段面積與鋼絲總斷面積之比為5%時，必須立即更換。
5、以鋼絲繩標(biāo)稱直徑為準(zhǔn)計算的.直徑減小量達(dá)到10%時，必須立即更換。
6、鋼絲繩在運行中遭受突然停車等猛烈拉力時，必須立即停車檢查，發(fā)現(xiàn)下列情況之一者，必須將受力段剁掉或更換全繩：
�。�1）鋼絲繩產(chǎn)生嚴(yán)重扭曲或變形。
�。�2）遭受猛烈拉力的一段的長度伸長0.5%以上。
7、在鋼絲繩使用期間，檢查出斷絲數(shù)突然增加或伸長突然加快，必須立即更換。
8、鋼絲繩銹蝕嚴(yán)重，或點蝕麻坑形成溝紋，或外層鋼絲松動時，不論斷絲數(shù)多少或繩徑是否變化，必須立即更換。
9、檢查鋼絲繩的排列情況及襯板、繩槽的磨損情況，鋼絲繩應(yīng)排列整齊，不反圈，不松動。發(fā)現(xiàn)的問題，必須及時處理并向當(dāng)班分礦領(lǐng)導(dǎo)匯報，處理符合要求后方可正常開車。
10、對使用中的鋼絲繩，每周涂油保養(yǎng)1次。
11、檢查人員將檢查結(jié)果記入鋼絲繩檢查記錄簿。主管領(lǐng)導(dǎo)不定期檢查。
11. 檢驗管理制度 篇十一
一、做好進(jìn)貨接收時的聯(lián)檢工作。在材料、半成品及加工訂貨進(jìn)場時，項目部材料室負(fù)責(zé)組織質(zhì)檢員、材料員參加的聯(lián)合檢查驗收。檢查內(nèi)容包括:產(chǎn)品的規(guī)格、型號、數(shù)量、外觀質(zhì)量、產(chǎn)品出廠合格證、準(zhǔn)用證以及其他應(yīng)隨產(chǎn)品交付的技術(shù) 資料是否符合要求。材料室負(fù)責(zé)填寫《材料進(jìn)場檢驗》表格，相關(guān)人員簽字。
二、做好材料進(jìn)場復(fù)試工作。對于鋼材、水泥、砂石料、砼、防水材料等須復(fù)試的產(chǎn)品，由項目試驗員嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行，對原材料進(jìn)行取樣，送實驗室試驗。同時，做好監(jiān)理參加的見證取樣工作，材料復(fù)試合格后方可使用。專業(yè)工程師對材料的抽樣復(fù)試工作進(jìn)行檢查監(jiān)督。
三、對于設(shè)備的`進(jìn)場驗證，由項目各專業(yè)技術(shù)負(fù)責(zé)人主持。專業(yè)工程師進(jìn)行設(shè)備的檢查和調(diào)試，并填寫相關(guān)記錄。
四、在進(jìn)行材料、設(shè)備的檢驗工作完成后，相關(guān)的內(nèi)業(yè)工作(產(chǎn)品合格證、試驗報告、準(zhǔn)用證等材質(zhì)證明文件的收集，整理、歸檔)應(yīng)及時做到位。
五、在檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的不合格材料、設(shè)備原則上應(yīng)做退貨處理，并進(jìn)行記錄，按"外埠進(jìn)入不合格品"進(jìn)行處置，報項目技術(shù)負(fù)責(zé)人審批。如可進(jìn)行降級使用或改用做其它用途，由項目技術(shù)負(fù)責(zé)人簽署處理意見。
六、材料、設(shè)備進(jìn)場檢驗時嚴(yán)格按有關(guān)驗收規(guī)范執(zhí)行，檢驗合格后方可使用，出現(xiàn)問題扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月獎金，并追究其責(zé)任。
七、材料、設(shè)備進(jìn)場檢驗要做到100%，發(fā)現(xiàn)-次未經(jīng)檢驗進(jìn)場或未留下檢驗記錄，分別給予當(dāng)事人50-100元罰款。
八、材料室做好材料的品種、數(shù)量清點，進(jìn)貨檢驗后要全部人庫，及時點驗，庫管員要做好發(fā)放記錄。
12. 檢驗管理制度 篇十二
1概述
出廠檢驗是產(chǎn)品出廠前對其質(zhì)量狀況所進(jìn)行的全面檢查,是全面考核產(chǎn)品質(zhì)量是否符合規(guī)定要求的重要手段。本公司實施嚴(yán)格的出廠檢驗,嚴(yán)把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān),檢驗不合格的產(chǎn)品不得出廠。
2職責(zé)
技術(shù)部負(fù)責(zé)產(chǎn)品出廠檢驗工作。
3每批成品加工完成后,生產(chǎn)車間或倉庫填寫申檢單,交技術(shù)部。
4技術(shù)部派人按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和成品檢驗規(guī)程將抽樣,留樣一并抽齊。
5檢驗員按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或成品檢驗規(guī)程對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗,做好檢驗記錄;與半成品檢驗重疊的項目,可結(jié)合半成品檢驗進(jìn)行。
6技術(shù)部對各項檢驗記錄進(jìn)行分析,確認(rèn)規(guī)定的檢驗項目均已完成,且結(jié)果符合要求后,出具成品檢驗報告。
7檢驗合格,包裝、標(biāo)識符合規(guī)定的`產(chǎn)品,方可出廠。
8對檢驗不合格的產(chǎn)品,技術(shù)部會同生產(chǎn)部、車間確定需采取的措施(如報廢等),由車間組織實施。
9對經(jīng)返工產(chǎn)品,技術(shù)部重新進(jìn)行檢驗,并予以記錄。經(jīng)重新檢驗合格產(chǎn)品,技術(shù)部簽發(fā)產(chǎn)品合格證,方可入庫、出廠。檢驗不合格嚴(yán)禁出廠。
10檢驗記錄、檢驗報告和產(chǎn)品合格證應(yīng)齊全、清晰。檢驗記錄、檢驗報告由技術(shù)部保存。
11記錄《出廠檢驗報告》
13. 檢驗管理制度 篇十三
第一條為規(guī)范對勞動安全衛(wèi)生檢測檢驗員的認(rèn)證工作，提高檢測檢驗業(yè)務(wù)水平，保證檢測檢驗質(zhì)量，制定本辦法。
第二條本辦法適用于在勞動行政部門所屬檢測檢驗機(jī)構(gòu)（以下簡稱檢測檢驗機(jī)構(gòu)）從事勞動安全衛(wèi)生檢測檢驗的人員（以下簡稱檢測檢驗員）。
第三條檢測檢驗員必須按本辦法進(jìn)行考核，并取得相應(yīng)項目的檢測檢驗員證，方可獨立承擔(dān)規(guī)定項目的檢測檢驗工作。
第四條檢測檢驗專業(yè)項目分為以下七個類別：
�。ㄒ唬┢鹬貦C(jī)；
�。ǘ╇娞�、自動扶梯、施工升降機(jī)、簡易升降機(jī)；
�。ㄈ⿵S內(nèi)機(jī)動車輛；
�。ㄋ模┛瓦\架空索道；
（五）游藝機(jī)和游樂設(shè)施；
（六）勞動衛(wèi)生；
�。ㄆ撸┓伞⒎ㄒ�(guī)規(guī)定的其他特種設(shè)備。
第五條檢測檢驗員應(yīng)當(dāng)樹立愛崗敬業(yè)、誠實守信、辦事公正、服務(wù)群眾、奉獻(xiàn)社會的職業(yè)道德。
第六條檢測檢驗員應(yīng)具備以下基本條件：
（一）貫徹國家有關(guān)勞動安全衛(wèi)生和技術(shù)質(zhì)量方面的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范；
（二）掌握所從事的專業(yè)技術(shù)理論基本知識；
�。ㄈ┦炀氄莆账鶑氖聦I(yè)項目的檢測檢驗內(nèi)容、要求及方法；
（四）對檢測檢驗中常見的故障、缺陷和問題能提出正確的處理意見；
（五）熟練掌握所從事專業(yè)項目所用的儀器設(shè)備的使用和維護(hù)方法；
（六）從事本專業(yè)檢測檢驗工作一年以上；
�。ㄆ撸┥眢w健康，能夠適應(yīng)檢測檢驗現(xiàn)場的作業(yè)要求。
第七條檢測檢驗員的考核包括專業(yè)基礎(chǔ)知識考試和實際操作技能考核（見附件1）。
第八條檢測檢驗員的專業(yè)基礎(chǔ)知識考試和實際操作技能考核均采用百分制評分，專業(yè)基礎(chǔ)知識考試成績不得低于六十分，實際操作技能考核成績不得低于八十分。
第九條申報兩類以上專業(yè)項目的檢測檢驗員，應(yīng)分別按相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)要求進(jìn)行考核。
第十條檢測檢驗員由省級以上勞動行政部門負(fù)責(zé)組織培訓(xùn)、考核和認(rèn)證。
第十一條檢測檢驗所在單位應(yīng)根據(jù)工作需要向主管的勞動行政部門提交《勞動安全衛(wèi)生檢測檢驗考核鑒定登記表》（見附件2）、申請人的技術(shù)工作自傳和學(xué)歷證明材料。經(jīng)審查同意后，報省級勞動行政部門審批。
第十二條考核合格的檢測檢驗員，由組織考核的勞動行政部門簽發(fā)檢測檢驗員證。由省級勞動行政部門發(fā)證的，應(yīng)報勞動部備案。檢測檢驗員證由勞動部統(tǒng)一印制。
第十三條檢測檢驗員證有效期為三年。換證申請應(yīng)在有效期滿前六個月提出，并須經(jīng)主管勞動行政部門同意。
第十四條已經(jīng)取得檢測檢驗員證的檢測檢驗員，需新增檢測檢驗專業(yè)項目時，應(yīng)按本辦法進(jìn)行新增項目的考核和認(rèn)證。
第十五條檢測檢驗員調(diào)離檢測檢驗工作崗位或退休時，其檢測檢驗員證應(yīng)交回發(fā)證機(jī)關(guān)。由原單位調(diào)到另一單位仍從事同項檢測檢驗工作時，須向調(diào)入單位所在地的省級勞動行政部門申請換發(fā)新證。
第十六條檢測檢驗員有下列情況之一的'，由勞動行政部門視情節(jié)輕重給予警告或暫行收回檢測檢驗員證；情節(jié)惡劣的，由發(fā)證機(jī)關(guān)收回其檢測檢驗員證，并從證件收回之日起一年內(nèi)不得參加檢測檢驗員資格考試；
�。ㄒ唬┺D(zhuǎn)讓檢測檢驗員證的；
�。ǘ┡撟骷伲档秃细駱�(biāo)準(zhǔn)的；
（三）不負(fù)責(zé)任、玩忽職守，不能保證檢測檢驗質(zhì)量，造成嚴(yán)重責(zé)任事故的。
第十七條檢測檢驗機(jī)構(gòu)可根據(jù)工作需要設(shè)助理檢測檢驗員。助理檢測檢驗員應(yīng)是從事本專業(yè)檢測檢驗工作一年以上或具有所從事專業(yè)大專以上學(xué)歷的人員。助理檢測檢驗員可以協(xié)助檢測檢驗員開展現(xiàn)場檢測檢驗工作，但不得獨立進(jìn)行檢測檢驗工作，也無權(quán)在檢測檢驗報告書上簽章。
第十八條企業(yè)自檢機(jī)構(gòu)檢測檢驗員的認(rèn)證管理辦法，由省級勞動行政部門參照本辦法制定。
第十九條礦山安全衛(wèi)生檢測檢驗機(jī)構(gòu)的檢測檢驗員認(rèn)證管理辦法另行規(guī)定。
第二十條本辦法自1997年1月1日起施行。
14. 檢驗管理制度 篇十四
為加速醫(yī)院發(fā)展，提高學(xué)科整體醫(yī)療技術(shù)水平，進(jìn)一步規(guī)范新技術(shù)、新項目的申報和審批流程，完善新技術(shù)項目的臨床應(yīng)用質(zhì)量控制管理，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法（試用）》，結(jié)合我院的實際，特制定新技術(shù)、新項目管理制度。
一、新技術(shù)項目包括：
1、使用新試劑的診斷項目；
2、使用二、三類醫(yī)療技術(shù)器械的診斷和治療項目；
3、創(chuàng)傷性診斷和治療項目；
4、生物基因診斷和治療項目；
5、使用產(chǎn)生高能射線設(shè)備的診斷和治療項目；
6、其它可能對人體健康產(chǎn)生重大影響的新技術(shù)、新項目。
二、我院對新技術(shù)項目臨床應(yīng)用實行三類、三級準(zhǔn)入管理。
1、第一類醫(yī)療技術(shù)項目：安全性、有效性確切，由我院審批后可以開展的技術(shù)。
2、第二類醫(yī)療技術(shù)項目：安全性、有效性確切，但涉及一定倫理問題或者風(fēng)險較高，必須報省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后才能開展的醫(yī)療技術(shù)項目。具體目錄見省衛(wèi)生廳《第二類醫(yī)療技術(shù)目錄》。
3、第三類醫(yī)療技術(shù)項目：安全性、有效性不確切，風(fēng)險高，涉及重大倫理問題，或需要使用稀缺資源，必須報衛(wèi)生部審批后才能開展的醫(yī)療技術(shù)項目。具體目錄見衛(wèi)生部《第三類醫(yī)療技術(shù)目錄》。
三、新技術(shù)、新項目準(zhǔn)入申報流程：
1、開展新技術(shù)、新項目的臨床、醫(yī)技科室，項目負(fù)責(zé)人應(yīng)具有主治醫(yī)師以上專業(yè)職稱的本院職工，其認(rèn)真填寫《邯鄲市中心醫(yī)院新技術(shù)、新項目開展申報表》（附件1），經(jīng)科室討論審核，科主任簽字同意后報送醫(yī)務(wù)科。
2、在《申報表》中應(yīng)就以下內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)的闡述：
�。�1）、擬開展的新技術(shù)、新項目目前在國內(nèi)外或其它省、市醫(yī)院臨床應(yīng)用基本情況；
（2）、臨床應(yīng)用意義、適應(yīng)癥和禁忌癥；
�。�3）、詳細(xì)介紹療效判定標(biāo)準(zhǔn)、評價方法，對有效性、安全性、可行性等進(jìn)行具體分析，并對社會效益、經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行科學(xué)預(yù)測。
（4）、技術(shù)路線：技術(shù)操作規(guī)范和操作流程；
（5）、擬開展新技術(shù)、新項目的科室技術(shù)力量、人力配備和設(shè)施等和各種支撐條件；
�。�6）、詳細(xì)闡述可預(yù)見的風(fēng)險評估以及應(yīng)對風(fēng)險的處理預(yù)案。
3、擬開展的新技術(shù)、新項目所需的醫(yī)療儀器、藥品等須提供《生產(chǎn)許可證》、《經(jīng)營許可證》、《產(chǎn)品合格證》等各種相應(yīng)的批準(zhǔn)文件復(fù)印件。
四、新技術(shù)、新項目準(zhǔn)入審批流程：
1、首先醫(yī)務(wù)科對科室遞交《邯鄲市中心醫(yī)院新技術(shù)、新項目開展申報表》進(jìn)行審查，審查內(nèi)容包括：
（1）、申報新技術(shù)、新項目是否符合國家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療操作常規(guī)；
�。�2）、申報的新技術(shù)、新項目是否具有科學(xué)性、先進(jìn)性、安全性、可行性和效益性；
�。�3）、參加的人員資質(zhì)和水平是否能夠滿足開展需要；
�。�4）、申報的新技術(shù)、新項目所使用的醫(yī)療儀器和藥品資質(zhì)證件是否齊全。
2、醫(yī)務(wù)科審核合格項目，委托醫(yī)療技術(shù)倫理委員會進(jìn)行論證，聽取該項目負(fù)責(zé)人和科室答辯后，將專家討論意見記錄在《邯鄲市中心醫(yī)院新技術(shù)、新項目審批表》（附件2），并上報院辦公會研究決定。
3、醫(yī)院辦公會研究決定后，醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)對二、三類新技術(shù)項目按程序進(jìn)行衛(wèi)生局、衛(wèi)生廳、衛(wèi)生部審批備案。審批后新技術(shù)項目通知科室可以按計劃具體實施。
4、對于各科室所提出的新技術(shù)、新項目的準(zhǔn)入申請，無論批準(zhǔn)與否，醫(yī)務(wù)科均于書面答復(fù)說明理由。
五、新技術(shù)、新項目臨床應(yīng)用質(zhì)量控制流程：
1、批準(zhǔn)后醫(yī)療新技術(shù)項目，實行科室主任負(fù)責(zé)制，按計劃具體實施，醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和保障，以確保此項目順利開展并取得預(yù)期效果。
2、在新技術(shù)、新項目臨床應(yīng)用過程中，主管醫(yī)師應(yīng)向患者或其委托人履行告知義務(wù)，尊重患者及委托人的意見、在征得其同意并在“知情同意書”上簽字后方可實施。
3、新技術(shù)、新項目在臨床應(yīng)用過程中出現(xiàn)下列情況之一的，主管醫(yī)師應(yīng)當(dāng)立即停止該項目的臨床應(yīng)用，并啟動應(yīng)急預(yù)案，科室主任立即向醫(yī)務(wù)科報告。
�。�1）、開展該項技術(shù)的主要專業(yè)技術(shù)人員發(fā)生變動或者主要設(shè)備、設(shè)施及其它關(guān)鍵輔助支持條件發(fā)生變化，不能正常臨床應(yīng)用的;
（2）、發(fā)生與該項技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果的；
�。�3）、發(fā)現(xiàn)該項技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和安全隱患的；
�。�4）、發(fā)現(xiàn)該項技術(shù)存在倫理道德缺陷的.。
六、新技術(shù)、新項目監(jiān)督管理流程：
（1）、醫(yī)務(wù)科做為主管部門，對于全院開展的新技術(shù)、新項目進(jìn)行全程管理和評價，制定醫(yī)院新技術(shù)項目管理檔案，對全院開展項目不定期進(jìn)行督查，及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險，并督促相關(guān)科室及時采取相應(yīng)措施，將醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險降到最低程度；
�。�2）、醫(yī)務(wù)科定期追蹤項目的進(jìn)展情況，會同財務(wù)處對其療效、社會效益及經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行評估。
�。�3）、各臨床醫(yī)技科室，按三甲審核標(biāo)準(zhǔn)，今年完成一般科室所承擔(dān)所有項目，或完成重點科室要求的新技術(shù)項目1-2項。
（4）、原則上，每年3月底前各科室上交當(dāng)年度的經(jīng)科室討論，并由科主任簽字確認(rèn)的《邯鄲市中心醫(yī)院新技術(shù)、新項目開展申報表》；
（5）、各科室在開展新技術(shù)、新項目過程中所遇到的各種問題，均應(yīng)向醫(yī)務(wù)科匯報，每年11月份將當(dāng)年開展新技術(shù)、新項目的情況做出書面匯總，填寫《邯鄲市中心醫(yī)院新技術(shù)、新項目年度工作報告》，詳細(xì)開展例數(shù)、經(jīng)濟(jì)效益、社會效益、目前存在問題等，醫(yī)務(wù)科針對匯總情況進(jìn)行有重點的抽查核實；
�。�6）、各科室嚴(yán)禁未經(jīng)審批自行開展新技術(shù)、新項目，否則，將視作違規(guī)操作，由此引起的醫(yī)療或醫(yī)學(xué)倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當(dāng)事人及其科室負(fù)責(zé)人承擔(dān)全部責(zé)任。
七、本制度從20xx年3月16日試行，由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)解釋和完善。
15. 檢驗管理制度 篇十五
為確保公司做到安全防范過程井然有序、文明服務(wù)、禮貌待人，防范各類治安案件的發(fā)生。辦公室、保安監(jiān)管部負(fù)責(zé)對安全防范工作進(jìn)行抽檢，管理處主任助理對安全防范工作負(fù)責(zé)督促、落實。
一、內(nèi)容
安全防范服務(wù)過程的分類與檢驗過程工作分配。
1、安全防范服務(wù)過程包括:道口保安作業(yè)、樓宇保安作業(yè)、車(庫)場保安作業(yè)、巡邏保安作業(yè)。
2、自檢:管理處依據(jù)《保安工作檢驗標(biāo)準(zhǔn)》，至少每月對轄區(qū)安全防范工作進(jìn)行一次自檢，自檢率不得低于30%，自檢結(jié)果上存檔并總結(jié)。日檢(包括夜間查崗):分管保安工作主任助理依據(jù)《保安工作檢驗標(biāo)準(zhǔn)》，對各保安班安全防范工作進(jìn)行日檢，夜間查崗每周不少于二次，查崗時間一般為0:00至6:30。
3、對以上檢驗中發(fā)現(xiàn)的.嚴(yán)重不合格項應(yīng)立即查找原因，及時采取糾正措施，并認(rèn)真填寫糾正措施報告上報管理處；發(fā)現(xiàn)隱患應(yīng)及時采取預(yù)防措施，并認(rèn)真填寫預(yù)防措施報告管理處。
二、相關(guān)文件與記錄:
各項規(guī)章及職責(zé)、《保安工作檢驗標(biāo)準(zhǔn)》、《培訓(xùn)記錄表》、《保安工作日檢表》、《夜間查崗記錄》。